Avustralya’da ölümcül beyin kanseriyle mücadele eden 16 yaşındaki Coby Metzler’in ailesi, dünyada ilk kez uygulanacak kişiselleştirilmiş mRNA beyin kanseri aşısına ulaşabilmek için zamanla yarışıyor. Yakında Avustralya’da başlaması planlanan klinik deney, özellikle tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar için yeni bir umut kapısı olarak görülürken, ailesi Coby’nin deneme başlayana kadar yeterince uzun süre hayatta kalamayabileceğinden endişe ediyor.
Coby Metzler’e yaklaşık 14 ay önce, çocuklarda görülen son derece agresif bir beyin tümörü olan Diffuse Midline Glioma (DMG) teşhisi konuldu. Doktorlar Coby’ye başlangıçta yaklaşık 12 ila 18 aylık yaşam beklentisi verdi.
Hastalığın belirtileri 2024 yılının sonunda ortaya çıkmaya başladı. Coby’nin tansiyonunda düzensizlikler görülmesinin ardından vücudunun sağ tarafında titreme başladı ve yüzünün bir tarafında düşme meydana geldi. Haziran 2025’te yapılan MRI taramasında dördüncü evre beyin kanseri olduğu belirlendi.
ANNESİ: “ZAMANIMIZ TÜKENİYOR”
Coby’nin annesi Brigette Metzler, oğlunun hayatını kurtarabilecek bir ihtimal bulunduğunu ancak klinik deneyin başlangıç takviminin kendileri açısından büyük bir yarışa dönüştüğünü söyledi.
Metzler, “Zaman gerçekten hızla tükeniyor. Böyle bir durumda pes etmenin zamanı değil” diyerek oğlunun tedaviye ulaşabilmesi için bütün imkânları zorladığını belirtti.
Anne Metzler, klinik araştırmaya alınamaması halinde aşının “compassionate access” olarak bilinen özel erişim sistemi kapsamında Coby’ye uygulanabilmesi için hukuk ve tıp alanındaki uzmanlarla birlikte çalışma yürütüyor.
Coby de Federal Sağlık Bakanı Mark Butler ve yetkililere seslenerek yardım istedi.
DÜNYADA İLK KEZ AVUSTRALYA’DA DENENECEK
Coby’nin ailesine umut veren tedavinin adı PaedNeoVax (PTX-108).
mRNA teknolojisine dayanan aşının her hasta için özel olarak hazırlanması planlanıyor. Hastanın tümöründen alınan küçük örnekler incelenerek kanser hücrelerine özgü işaretler belirleniyor ve ardından bağışıklık sisteminin bu hücreleri tanıyıp saldırmasını sağlamayı amaçlayan kişiselleştirilmiş bir aşı geliştiriliyor.
Dünyada ilk olacağı belirtilen klinik araştırmanın Avustralya’daki çocuk onkoloji merkezlerinde başlatılması planlanıyor. Ancak araştırmanın kesin başlangıç tarihi henüz açıklanmadı.
Araştırmanın klinik liderliğini SAHMRI ve Adelaide University’den Profesör Jordan Hansford, bilimsel liderliğini ise University of Queensland Frazer Institute ve QIMR Berghofer Medical Research Institute’tan araştırmacılar yürütüyor.
Profesör Hansford, kişiselleştirilmiş yaklaşımın tedavisi son derece güç beyin kanserleri açısından büyük potansiyel taşıdığına inandıklarını söyledi.
TÜMÖR YENİDEN BÜYÜMEYE BAŞLADI
Coby daha önce radyoterapi gördü ve Kasım 2025’te başka bir klinik ilaç araştırmasına katılma imkânı buldu. Tedavi bir süre olumlu sonuç verdi ve tümörde küçülme görüldü.
Ancak bu yıl mart ayında kanser yeniden ilerlemeye başladı. Ailesi, tümörün artık beyin sapına doğru ilerlediğini ve bunun Coby’nin temel vücut fonksiyonlarını zaman içinde kaybetmesine yol açabileceğini belirtiyor.
Coby’nin geleceğe ilişkin hayalleri arasında çocuk psikoloğu olmak, dünyayı gezmek, evlenmek ve bir gün baba olmak bulunuyordu.
HÜKÜMET AŞI ÇALIŞMASINA 2,58 MİLYON DOLAR DESTEK VERDİ
Federal Hükümet, PTX-108 aşısının geliştirilmesine Medical Research Future Fund üzerinden 2,58 milyon dolar destek sağladı.
Ancak klinik deneylerin güvenlik ve etik kuralları nedeniyle her hasta araştırmaya kabul edilemiyor. İlk aşamada az sayıda hastaya uygulanacak aşının güvenli dozunun belirlenmesi ve katılımcıların çok yakından takip edilmesi gerekiyor.
Bu durum, yaşam beklentisi kısa olan Coby gibi hastalar açısından önemli bir sorun oluşturuyor.
BEYİN TÜMÖRLERİ ÇOCUKLARDA EN FAZLA ÖLÜME YOL AÇAN HASTALIK
Avustralya’da beyin tümörlerinin çocuklarda hastalığa bağlı ölümlerin en önemli nedenlerinden biri olduğu belirtiliyor. Her yıl yaklaşık 40 Avustralyalı çocuk beyin kanseri nedeniyle hayatını kaybediyor.
Brain Tumour Alliance Australia Direktörü Oliver Jarrett, Coby gibi hastalar için daha fazla tedavi seçeneği bulunması gerektiğini belirterek ilaç şirketlerinin deneysel tedavilere “compassionate access” kapsamında ücretsiz erişim sağlaması çağrısında bulundu.
Jarrett ayrıca Avustralya’nın dünyadaki ikinci ve üçüncü faz kanser araştırmalarının yalnızca yaklaşık yüzde 5 ila 10’una ev sahipliği yaptığını belirterek, ülkede daha fazla klinik deney yapılması gerektiğini söyledi.
“KÜÇÜK BİR UMUT KIRINTISINA TUTUNUYORUZ”
Metzler ailesi açısından ise bilimsel ve hukuki tartışmaların ötesinde mesele tamamen zamana karşı verilen bir mücadele.
Brigette Metzler, oğlunun deneysel tedaviye erişebilmesi için mücadele etmeye devam edeceğini belirterek, mevcut koşullarda ellerindeki “küçük bir umut kırıntısına” tutunduklarını söyledi.
Yeni mRNA aşısının güvenli ve etkili olup olmadığı ancak klinik araştırmalar sonucunda anlaşılabilecek. Ancak tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar ve aileleri açısından Avustralya’da başlatılması planlanan PaedNeoVax denemesi, yıllardır beklenen yeni bir umut olarak görülüyor.
Beyin kanseriyle mücadele eden 16 yaşındaki Coby için zamanla yarış: Dünyada ilk mRNA aşısı umut oldu
Avustralya’da ölümcül beyin kanseriyle mücadele eden 16 yaşındaki Coby Metzler’in ailesi, dünyada ilk kez uygulanacak kişiselleştirilmiş mRNA beyin kanseri aşısına ulaşabilmek için zamanla yarışıyor. Yakında Avustralya’da başlaması planlanan klinik deney, özellikle tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar için yeni bir umut kapısı olarak görülürken, ailesi Coby’nin deneme başlayana kadar yeterince uzun süre hayatta kalamayabileceğinden endişe ediyor.
Coby Metzler’e yaklaşık 14 ay önce, çocuklarda görülen son derece agresif bir beyin tümörü olan Diffuse Midline Glioma (DMG) teşhisi konuldu. Doktorlar Coby’ye başlangıçta yaklaşık 12 ila 18 aylık yaşam beklentisi verdi.
Hastalığın belirtileri 2024 yılının sonunda ortaya çıkmaya başladı. Coby’nin tansiyonunda düzensizlikler görülmesinin ardından vücudunun sağ tarafında titreme başladı ve yüzünün bir tarafında düşme meydana geldi. Haziran 2025’te yapılan MRI taramasında dördüncü evre beyin kanseri olduğu belirlendi.
ANNESİ: “ZAMANIMIZ TÜKENİYOR”
Coby’nin annesi Brigette Metzler, oğlunun hayatını kurtarabilecek bir ihtimal bulunduğunu ancak klinik deneyin başlangıç takviminin kendileri açısından büyük bir yarışa dönüştüğünü söyledi.
Metzler, “Zaman gerçekten hızla tükeniyor. Böyle bir durumda pes etmenin zamanı değil” diyerek oğlunun tedaviye ulaşabilmesi için bütün imkânları zorladığını belirtti.
Anne Metzler, klinik araştırmaya alınamaması halinde aşının “compassionate access” olarak bilinen özel erişim sistemi kapsamında Coby’ye uygulanabilmesi için hukuk ve tıp alanındaki uzmanlarla birlikte çalışma yürütüyor.
Coby de Federal Sağlık Bakanı Mark Butler ve yetkililere seslenerek yardım istedi.
DÜNYADA İLK KEZ AVUSTRALYA’DA DENENECEK
Coby’nin ailesine umut veren tedavinin adı PaedNeoVax (PTX-108).
mRNA teknolojisine dayanan aşının her hasta için özel olarak hazırlanması planlanıyor. Hastanın tümöründen alınan küçük örnekler incelenerek kanser hücrelerine özgü işaretler belirleniyor ve ardından bağışıklık sisteminin bu hücreleri tanıyıp saldırmasını sağlamayı amaçlayan kişiselleştirilmiş bir aşı geliştiriliyor.
Dünyada ilk olacağı belirtilen klinik araştırmanın Avustralya’daki çocuk onkoloji merkezlerinde başlatılması planlanıyor. Ancak araştırmanın kesin başlangıç tarihi henüz açıklanmadı.
Araştırmanın klinik liderliğini SAHMRI ve Adelaide University’den Profesör Jordan Hansford, bilimsel liderliğini ise University of Queensland Frazer Institute ve QIMR Berghofer Medical Research Institute’tan araştırmacılar yürütüyor.
Profesör Hansford, kişiselleştirilmiş yaklaşımın tedavisi son derece güç beyin kanserleri açısından büyük potansiyel taşıdığına inandıklarını söyledi.
TÜMÖR YENİDEN BÜYÜMEYE BAŞLADI
Coby daha önce radyoterapi gördü ve Kasım 2025’te başka bir klinik ilaç araştırmasına katılma imkânı buldu. Tedavi bir süre olumlu sonuç verdi ve tümörde küçülme görüldü.
Ancak bu yıl mart ayında kanser yeniden ilerlemeye başladı. Ailesi, tümörün artık beyin sapına doğru ilerlediğini ve bunun Coby’nin temel vücut fonksiyonlarını zaman içinde kaybetmesine yol açabileceğini belirtiyor.
Coby’nin geleceğe ilişkin hayalleri arasında çocuk psikoloğu olmak, dünyayı gezmek, evlenmek ve bir gün baba olmak bulunuyordu.
HÜKÜMET AŞI ÇALIŞMASINA 2,58 MİLYON DOLAR DESTEK VERDİ
Federal Hükümet, PTX-108 aşısının geliştirilmesine Medical Research Future Fund üzerinden 2,58 milyon dolar destek sağladı.
Ancak klinik deneylerin güvenlik ve etik kuralları nedeniyle her hasta araştırmaya kabul edilemiyor. İlk aşamada az sayıda hastaya uygulanacak aşının güvenli dozunun belirlenmesi ve katılımcıların çok yakından takip edilmesi gerekiyor.
Bu durum, yaşam beklentisi kısa olan Coby gibi hastalar açısından önemli bir sorun oluşturuyor.
BEYİN TÜMÖRLERİ ÇOCUKLARDA EN FAZLA ÖLÜME YOL AÇAN HASTALIK
Avustralya’da beyin tümörlerinin çocuklarda hastalığa bağlı ölümlerin en önemli nedenlerinden biri olduğu belirtiliyor. Her yıl yaklaşık 40 Avustralyalı çocuk beyin kanseri nedeniyle hayatını kaybediyor.
Brain Tumour Alliance Australia Direktörü Oliver Jarrett, Coby gibi hastalar için daha fazla tedavi seçeneği bulunması gerektiğini belirterek ilaç şirketlerinin deneysel tedavilere “compassionate access” kapsamında ücretsiz erişim sağlaması çağrısında bulundu.
Jarrett ayrıca Avustralya’nın dünyadaki ikinci ve üçüncü faz kanser araştırmalarının yalnızca yaklaşık yüzde 5 ila 10’una ev sahipliği yaptığını belirterek, ülkede daha fazla klinik deney yapılması gerektiğini söyledi.
“KÜÇÜK BİR UMUT KIRINTISINA TUTUNUYORUZ”
Metzler ailesi açısından ise bilimsel ve hukuki tartışmaların ötesinde mesele tamamen zamana karşı verilen bir mücadele.
Brigette Metzler, oğlunun deneysel tedaviye erişebilmesi için mücadele etmeye devam edeceğini belirterek, mevcut koşullarda ellerindeki “küçük bir umut kırıntısına” tutunduklarını söyledi.
Yeni mRNA aşısının güvenli ve etkili olup olmadığı ancak klinik araştırmalar sonucunda anlaşılabilecek. Ancak tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar ve aileleri açısından Avustralya’da başlatılması planlanan PaedNeoVax denemesi, yıllardır beklenen yeni bir umut olarak görülüyor.
Avustralya’da ölümcül beyin kanseriyle mücadele eden 16 yaşındaki Coby Metzler’in ailesi, dünyada ilk kez uygulanacak kişiselleştirilmiş mRNA beyin kanseri aşısına ulaşabilmek için zamanla yarışıyor. Yakında Avustralya’da başlaması planlanan klinik deney, özellikle tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar için yeni bir umut kapısı olarak görülürken, ailesi Coby’nin deneme başlayana kadar yeterince uzun süre hayatta kalamayabileceğinden endişe ediyor.
Coby Metzler’e yaklaşık 14 ay önce, çocuklarda görülen son derece agresif bir beyin tümörü olan Diffuse Midline Glioma (DMG) teşhisi konuldu. Doktorlar Coby’ye başlangıçta yaklaşık 12 ila 18 aylık yaşam beklentisi verdi.
Hastalığın belirtileri 2024 yılının sonunda ortaya çıkmaya başladı. Coby’nin tansiyonunda düzensizlikler görülmesinin ardından vücudunun sağ tarafında titreme başladı ve yüzünün bir tarafında düşme meydana geldi. Haziran 2025’te yapılan MRI taramasında dördüncü evre beyin kanseri olduğu belirlendi.
ANNESİ: “ZAMANIMIZ TÜKENİYOR”
Coby’nin annesi Brigette Metzler, oğlunun hayatını kurtarabilecek bir ihtimal bulunduğunu ancak klinik deneyin başlangıç takviminin kendileri açısından büyük bir yarışa dönüştüğünü söyledi.
Metzler, “Zaman gerçekten hızla tükeniyor. Böyle bir durumda pes etmenin zamanı değil” diyerek oğlunun tedaviye ulaşabilmesi için bütün imkânları zorladığını belirtti.
Anne Metzler, klinik araştırmaya alınamaması halinde aşının “compassionate access” olarak bilinen özel erişim sistemi kapsamında Coby’ye uygulanabilmesi için hukuk ve tıp alanındaki uzmanlarla birlikte çalışma yürütüyor.
Coby de Federal Sağlık Bakanı Mark Butler ve yetkililere seslenerek yardım istedi.
DÜNYADA İLK KEZ AVUSTRALYA’DA DENENECEK
Coby’nin ailesine umut veren tedavinin adı PaedNeoVax (PTX-108).
mRNA teknolojisine dayanan aşının her hasta için özel olarak hazırlanması planlanıyor. Hastanın tümöründen alınan küçük örnekler incelenerek kanser hücrelerine özgü işaretler belirleniyor ve ardından bağışıklık sisteminin bu hücreleri tanıyıp saldırmasını sağlamayı amaçlayan kişiselleştirilmiş bir aşı geliştiriliyor.
Dünyada ilk olacağı belirtilen klinik araştırmanın Avustralya’daki çocuk onkoloji merkezlerinde başlatılması planlanıyor. Ancak araştırmanın kesin başlangıç tarihi henüz açıklanmadı.
Araştırmanın klinik liderliğini SAHMRI ve Adelaide University’den Profesör Jordan Hansford, bilimsel liderliğini ise University of Queensland Frazer Institute ve QIMR Berghofer Medical Research Institute’tan araştırmacılar yürütüyor.
Profesör Hansford, kişiselleştirilmiş yaklaşımın tedavisi son derece güç beyin kanserleri açısından büyük potansiyel taşıdığına inandıklarını söyledi.
TÜMÖR YENİDEN BÜYÜMEYE BAŞLADI
Coby daha önce radyoterapi gördü ve Kasım 2025’te başka bir klinik ilaç araştırmasına katılma imkânı buldu. Tedavi bir süre olumlu sonuç verdi ve tümörde küçülme görüldü.
Ancak bu yıl mart ayında kanser yeniden ilerlemeye başladı. Ailesi, tümörün artık beyin sapına doğru ilerlediğini ve bunun Coby’nin temel vücut fonksiyonlarını zaman içinde kaybetmesine yol açabileceğini belirtiyor.
Coby’nin geleceğe ilişkin hayalleri arasında çocuk psikoloğu olmak, dünyayı gezmek, evlenmek ve bir gün baba olmak bulunuyordu.
HÜKÜMET AŞI ÇALIŞMASINA 2,58 MİLYON DOLAR DESTEK VERDİ
Federal Hükümet, PTX-108 aşısının geliştirilmesine Medical Research Future Fund üzerinden 2,58 milyon dolar destek sağladı.
Ancak klinik deneylerin güvenlik ve etik kuralları nedeniyle her hasta araştırmaya kabul edilemiyor. İlk aşamada az sayıda hastaya uygulanacak aşının güvenli dozunun belirlenmesi ve katılımcıların çok yakından takip edilmesi gerekiyor.
Bu durum, yaşam beklentisi kısa olan Coby gibi hastalar açısından önemli bir sorun oluşturuyor.
BEYİN TÜMÖRLERİ ÇOCUKLARDA EN FAZLA ÖLÜME YOL AÇAN HASTALIK
Avustralya’da beyin tümörlerinin çocuklarda hastalığa bağlı ölümlerin en önemli nedenlerinden biri olduğu belirtiliyor. Her yıl yaklaşık 40 Avustralyalı çocuk beyin kanseri nedeniyle hayatını kaybediyor.
Brain Tumour Alliance Australia Direktörü Oliver Jarrett, Coby gibi hastalar için daha fazla tedavi seçeneği bulunması gerektiğini belirterek ilaç şirketlerinin deneysel tedavilere “compassionate access” kapsamında ücretsiz erişim sağlaması çağrısında bulundu.
Jarrett ayrıca Avustralya’nın dünyadaki ikinci ve üçüncü faz kanser araştırmalarının yalnızca yaklaşık yüzde 5 ila 10’una ev sahipliği yaptığını belirterek, ülkede daha fazla klinik deney yapılması gerektiğini söyledi.
“KÜÇÜK BİR UMUT KIRINTISINA TUTUNUYORUZ”
Metzler ailesi açısından ise bilimsel ve hukuki tartışmaların ötesinde mesele tamamen zamana karşı verilen bir mücadele.
Brigette Metzler, oğlunun deneysel tedaviye erişebilmesi için mücadele etmeye devam edeceğini belirterek, mevcut koşullarda ellerindeki “küçük bir umut kırıntısına” tutunduklarını söyledi.
Yeni mRNA aşısının güvenli ve etkili olup olmadığı ancak klinik araştırmalar sonucunda anlaşılabilecek. Ancak tedavi seçeneği son derece sınırlı olan çocuklar ve aileleri açısından Avustralya’da başlatılması planlanan PaedNeoVax denemesi, yıllardır beklenen yeni bir umut olarak görülüyor.
